[113～114] 答案：A、D

解析：本組題考查《中華人民共和國價格法》。

《中華人民共和國價格法》第三條：、國家實行并逐步完善宏觀經濟調控下主要由市場

形成價格的機制。價格的制定應當符合價值規律，大多數商品和服務價格實行市場調節

價，極少數商品和服務價格實行政府指導價或者政府定價。

市場調節價，是指由經營者自主制定，通過市場競爭形成的價格。

本法所稱經營者是指從事生產、經營商品或者提供有償服務的法人、其他組織和個人。

政府指導價，是指依照本法規定，由政府價格主管部門或者其他有關部門，按照定

價權限和范圍規定基準價及其浮動幅度，指導經營者制定的價格。

政府定價，是指依照本法規定，由政府價格主管部門或者其他有關部門，按照定價

權限和范圍制定的價格。

[115～116] 答案: B、D

解析：本組題考查《中華人民共和國消費者權益保護法》。

《中華人民共和國消費者權益保護法》第八條：消費者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務的真實情況的權利。

消費者有權根據商品或者服務的不同情況，要求經營者提供商品的價格、產地、生

產者、用途、性能、規格、等級、主要成分、、生產日期、有效期限、檢驗合格證明、使

用方法說明書、售后服務，或者服務的內容、規格、費用等有關情況。

第十條：消費者享有公平交易的權利。

消費者在購買商品或者接受服務時，有權獲得質量保障、價格合理、計量正確等公

平交易條件，有權拒絕經營者的強制交易行為。

[117～120]

答案：B、A、C、D

解析：本組題考查《中國執業藥師職業道德準則適用指導》。

《中國執業藥師職業道德準則適用指導》包括：一、救死扶傷，不辱使命。執業藥師

應當將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位，以我們的專業知識、技能和良知，

盡心盡職盡責為患者及公眾提供藥品和藥學服務。

二、尊重患者，一視同仁。執業藥師應當尊重患者或者消費者的價值觀、知情權、

自主權、隱私權，對待患者或者消費者應不分年齡、性別、民族、信仰、職業、地位、

貧富，一律平等相待。

三、依法執業，質量第一。執業藥師應當遵守藥品管理法律、法規，恪守職業道德，

依法獨立執業，確保藥品質量和藥學服務質量，科學指導用藥，保證公眾用藥安全、有

效、經濟、合理。

四、進德修業，珍視聲譽。執業藥師應當不斷學習新知識、新技術，加強道德修養，

提高專業水平和執業能力;知榮明恥，正直清廉，自覺抵制不道德行為和違法行為，努

力維護職業聲譽。

五、尊重同仁，密切協作。執業藥師應當與同仁和醫護人員相互理解，相互信任，

以誠相待，密切配合，建立和諧的工作關系，共同為藥學事業的發展和人類的健康奉

獻力量。

121. 答案：ACDE

解析：本題考查藥品的特征。

藥品作為特殊商品的特征包括生命關連性、高質量性、公共福利性、高度的專業性、

品種多樣性。

122. 答案：ABD

解析：本題考查國家重點保護野生藥材物種。

二級保護藥材包括：鹿茸(馬鹿)、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金錢白花

蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。

123. 答案：ABC

解析：本題考查《中華人民共和國藥品管理法》。

《中華人民共和國藥品管理法》第十七條：藥品經營企業購進藥品，必須建立并執行

進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規定要求的，不得購進。

根據《藥品經營質量管理規范》第二十八條：購進的藥品應符合以下基本條件：

(一)合法企業所生產或經營的藥品。(二)具有法定的質量標準。(三)除國家未規定的

以外，應有法定的批準文號和生產批號。進口藥品應有符合規定的、加蓋了供貨單位質

量檢驗機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進In'藥品檢驗報告書》復印件。(四)包裝

和標識符合有關規定和儲運要求。(五)中藥材應標明產地。

D項與E項并不是很確切，故而未選，僅供參考。

124. 答案：ABCE

解析：本題考查藥品經營企業管理。

《中華人民共和國藥品管理法》第十五條：開辦藥品經營企業必須具備以下條件：

(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員;(二)具有與所經營藥品相適應的營業場

所、設備、倉儲設施、衛生環境;(三)具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人

員;(四)具有保證所經營藥品質量的規章制度。

125. 答案：CDE

解析：本題考查《中華人民共和國藥品管理法實施條例》中的罰則。

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第六十五條：未經批準，擅自在城鄉集市貿

易市場設點銷售藥品或者在城鄉集市貿易市場設點銷售的藥品超出批準經營的藥品范圍

的，依照《藥品管理法》第七十三條的規定給予處罰。

《中華人民共和國藥品管理法》第七十三條：未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營

許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產藥品、經營藥品的，依法予以取締，沒收違

法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品(包括已售出的和未售出

的藥品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

126. 答案：ABCDE

解析：本題考查《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產、銷售偽劣商品刑

事案件具體應用法律若干問題的解釋》。

《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產、銷售偽劣商品刑事案件具體應用法

律若干問題的解釋》第九條：知道或者應當知道他人實施生產、銷售偽劣商品犯罪，而

為其提供貸款、資金、帳號、發票、證明、許可證件，或者提供生產、經營場所或者運

輸、倉儲、保管、郵寄等便利條件，或者提供制假生產技術的，以生產、銷售偽劣商品

犯罪的共犯論處。

127. 答案：BCDE

解析：本題考查《麻醉藥品和精神藥品管理條例》。

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七條第一款：國家根據麻醉藥品和精神藥品的醫

療、國家儲備和企業生產所需原料的需要確定需求總量，對麻醉藥品藥用原植物的種植、

麻醉藥品和精神藥品的生產實行總量控制。

第十四條：國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產制度。。

國務院藥品監督管理部門應當根據麻醉藥品和精神藥品的需求總量，確定麻醉藥品和精

神藥品定點生產企業的數量和布局，并根據年度需求總量對數量和布局進行調整、公布。

第二十二條第一款：國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經營制度。

128. 答案：AD

解析：本題考查《易制毒化學品管理條例》。

《易制毒化學品管理條例》第十一條第二款：第一類中的藥品類易制毒化學品藥品單

方制劑，由麻醉藥品定點經營企業經銷，且不得零售。

129. 答案：ABC

解析：本題考查執業藥師的職責。

《執業藥師資格制度暫行規定》第二十條：執業藥師在執業范圍內負責對藥品質量的

監督和管理.，參與制定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規定的處理。

第二十一條：執業藥師負責處方的審核及監督調配，提供用藥咨詢與信息，指導合

理用藥，開展治療藥物的監測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。

130. 答案： AB

解析：本題考查《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》。

《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》第九條：銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須具有《藥品經營企業許可證》。

銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備駐店執業藥師或藥師以上藥學技術

人員。

《藥品經營企業許可證》和執業藥師證書應懸掛在醒目、易見的地方。執業藥師應佩

戴標明其姓名、技術職稱等內容的胸卡。

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（責任編輯：中大編輯）

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