第三章 藥動學

二、B型題(配伍選擇題)

[62—66]

A.簡單擴散 B.易化擴散

C.胞飲 D.主動轉運

E.濾過

62.有載體，不耗能

63.有載體，耗能

64.蛋白質通過膜內陷形成小胞后進入細胞

65.多數藥物的轉運方式

66.直徑小于膜孔的水溶性藥物

答案[BDCAE]

[67—71]

A.經皮給藥 B.靜脈注射給藥

C.口服給藥 D.吸入給藥

E.舌下給藥

67.安全、方便和經濟的最常用的給藥方式

68.藥物出現藥效的最快給藥途徑是

69.硝酸甘油片常用的給藥途徑是

70.全麻手術期間快速而方便的給藥方式是

71.吸收緩慢且不規則，不宜控制劑量的給 藥方式是

答案[CBEDA]

[72—74]

A.劑量

B.零級或一級消除動力學

C.血漿蛋白結合率

D.吸收速度

E.消除速度

72.Vd大小取決于

73.作用強弱取決于

74.t1/2長短取決于

答案[CAE]

[75—77]

A.苯巴比妥 B.異煙肼

C.地高辛 D.硝酸甘油

E.慶大霉素

75.肝藥酶抑制劑為

76.肝藥酶誘導劑為

77。首關效應明顯的藥為

答案[BAD]

[78—80]

A.簡單擴散 B.易化擴散

C.膜孔擴散 D.胞飲

E.主動轉運

78.小分子水溶性高的藥物可通過

79.青霉素通過腎小管細胞分泌排泄是

80.葡萄糖進入紅細胞內是

答案[ CEB]

[81—83]

A.藥物的吸收過程

B.藥物的排泄過程

C.藥物的轉運方式

D.藥物的光學異構體

E.表現的表觀分布容積(Vd)

81.藥物作用開始快慢取決于

82.藥物作用持續久暫取決于

83.藥物的生物利用度取決于

答案[ABA]

[84—85]

A.1個 B.3個

C.5個 D.7個

E.9個

84.恒量恒速給藥后，經過幾個血漿tl/2可達到穩態血濃度

85.一次靜注給藥后，經過幾個血漿 tl/2可自機體排出95%

答案[CC]

[86—90]

A.吸收速度

B.消除速度

C.與血漿蛋白的結合

D.劑量

E.零級或一級消除動力學

86.藥物作用的強弱取決于

87.藥物作用開始的快慢取決于

88.藥物作用持續的久暫取決于

89.藥物的tl/2取決于

90.藥物的Vd取決于

答案[DABBC]

三、X型題(多項選擇題)

91.藥物被動轉運

A.是藥物從濃度高側向低側擴散

B.消耗能量而需載體

C.可不受飽和限速與競爭性抑制的影響

D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影 響

E.當細胞膜兩側藥物濃度平衡時轉運停止

答案[ACDE]

92.下列關于主動轉運的敘述正確的是

A.消耗能量 B.無飽和性

C.無競爭性 D.逆濃度差

E.需要載體

答案[ADE]

93.pH與pKa和藥物解離的關系為

A.pH—pKa時，[HA]===[A]

B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值，每個藥都有其固有的pKa

C.pH的微小變化對藥物解離度影響不大

D.pKa~7.5的弱酸性藥在胃中基本不解離

E.pKa~5的弱堿性藥物在腸道基本上

都是解離型的

答案[ABDE]

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（責任編輯：中大編輯）

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