第三章 藥動學(xué)

17.對藥物分布無影響的因素是

A.藥物理化性質(zhì)

B.組織器官血流量

C.血漿蛋白結(jié)合率

D.組織親和力

E.藥物劑型

答案[E]

18.藥物和血漿蛋白結(jié)合

A.永久性

B.對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響

C.可逆性

D.加速腎小球濾過

E.體內(nèi)分布加快

答案[C]

19.某弱堿性藥物的pKa一9.8，如果增高尿 液的pH，則此藥在尿中

A.解離度增高，重吸收減少，排泄加快

B.解離度增高，重吸收增多，排泄減慢

C.解離度降低，重吸收減少，排泄加快

D.解離度降低，重吸收增多，排泄減慢

E.排泄速度并不改變

答案[D]

20.藥物的滅活和消除速度可決定其

A.起效的快慢

B.作用持續(xù)時間

C.最大效應(yīng)

D.后遺效應(yīng)的大小

E.不良反應(yīng)的大小

答案[B]

21.口服給藥，為了迅速達到坪值并維持其 療效，應(yīng)采用的給藥方案是

A.首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為2D-2tl/2

B.首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時問為D-2t l/2

C.首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為2D- t l/2

D.首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為D-t l/2

E.首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為D-0.5 l/2

答案[D]

22.時一量曲線下面積代表

A.藥物的劑量

B.藥物的排泄

c.藥物的吸收速度

D.藥物的生物利用度

E.藥物的分布速度

答案[D]

23.體液pH能影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運，這是由于pH改變了藥物的

A.溶解度 B.水溶性

C.化學(xué)結(jié)構(gòu) D.pKa

E.解離度

答案[E]

24.某藥3h后存留的血藥濃度為原來濃度的12.5%，該藥t1/2應(yīng)是

A.4h B.3h

C.2h D.1h

E.O.5h

答案[D]

25.影響半衰期長短的主要因素是

A.劑量 B.吸收速度

C.原血漿濃度 D.消除速度

E.給藥時間

答案[D]

26.某弱酸性藥物在pH一7.0溶液中解離90%，問其pKa值約為

A.5 B.6

C.7 D.8

E.9

答案[B]

27.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯誤的是

A.吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程

B.皮下或肌注給藥通過毛細血管壁吸收

C.口服給藥通過首關(guān)消除而吸收減少

D.舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降

E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收

答案[D]

28.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于

A.有載體參與的主動轉(zhuǎn)運

B.一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運

C.零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運

D.易化擴散轉(zhuǎn)運

E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運

答案[B]

29.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的

A.起效快慢

B.代謝快慢

C.分布

D.作用持續(xù)時間

E.與血漿蛋白的結(jié)合

答案[D]

30.脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過

A.主動轉(zhuǎn)運吸收

B.簡單擴散吸收

C.易化擴散吸收

D.通過載體吸收

E.過濾方式吸收

答案[B]

31.下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是

A.氯霉素 B.苯巴比妥

C.異煙肼 D.阿司匹林

E.保泰松

答案[B]

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