第 1 題 (單項選擇題) A型

根據《中共中央、國務院關于深化醫藥衛生體制改革的意見》，基本醫療衛生制度的主要內容不包括

A.公共衛生服務體系

B.醫療服務體系

C.醫療保障體系

D.藥品供應保障體系

E.醫療衛生人才體系

正確答案：E,

第 2 題 (單項選擇題) A型 >

藥品質量特性不包括

A.安全性

B.經濟性

C.穩定性

D.均一性

E.有效性

正確答案：B,

第 3 題 (單項選擇題) A型 >

根據《中華人民共和國行政復議法》，行政復議申請的一般時效和行政復議機關作出行政復議決定的期限分別是

A. 60 日，30 日

B. 90 日，30 日

C. 30 日，30 日

D. 60 日，60 日

E. 90 日，60 日

正確答案：D,

第 4 題 (單項選擇題) A型 >

《中華人民共和國行政處罰法》規定，對當事人可不予行政處罰的情形是

A.受他人脅迫有違法行為的

B.主動消除或者減輕違法行為危害后果的

C.配合行政機關查處違法行為有立功表現的

D.違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的

E.間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的

正確答案：D,

第 5 題 (單項選擇題) A型 >

藥學職業道德范疇中的共同理想是指

A.生活理想

B.職業理想

C.道德理想

D.個人理想

E.社會理想

正確答案：B,

第 6 題 (單項選擇題) A型 >

某執業藥師在執業過程中，發現從供貨單位購進的降糖藥質量可疑，根據執業藥師的職業道德要求，對該批藥的最佳處理方式是

A.要求供貨單位盡快換貨

B.將余下藥品退回供貨單位

C.因為沒有確認為假藥可以繼續使用

D.在退貨的同時，報告當地藥品監督管理部門

E.不能退、換貨，及時報告當地藥品監督管理部門

正確答案：E,

第 7 題 (單項選擇題) A型 >

根據《中華人民共和國藥品管理法》，醫療機構配制的制劑應

A.先向國家食品藥品監督管理局遞交申請，批準后方可生產

B.是市場短缺的藥品品種

C.經省級以上藥品監督管理部門批準，在指定的醫療機構之間調劑使用

D.經省級藥品檢驗所檢驗合格后供患者使用

E.在突發重大疫情時通過零售藥店銷售

正確答案：C,

第 8 題 (單項選擇題) A型 >

根據《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經營企業的必備條件不包括

A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員

B.具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境

C.具有保證所經營藥品質量管理的規章制度

D.具有能對所經營藥品進行質量檢驗的機構

E.具有與所經營品種相適應的質量管理機構或人員

正確答案：D,

第 9 題 (單項選擇題) A型 >

根據《中華人民共和國藥品管理法》，對不良反應大并危害人體健康的藥品，組織調査、撤銷其批準文號的部門是

A.國務院衛生行政部門

B.省級藥品監督管理部門

C.地市級衛生行政部門

D.國家藥品監督管理部門

E.地市級藥品監督管理部門

正確答案：D,

第 10 題 (單項選擇題) A型 >

根據《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的廣告宣傳的規定，下列說法正確的是

A.說明藥品的適應癥和功能主治

B.利用患者介紹藥品的作用

C.資助電視健康節目并在期間做不定期宣傳

D.宣傳與某大學的研究機構合作研究開發

E.利用演員等公眾人物作宣傳

正確答案：A,

第 11 題 (單項選擇題) A型 >

根據《中華人民共和國藥品管理法》，下列藥品監督管理部門的做法中，不符合規定的是

A.對藥品生產企業進行認證后的跟蹤檢查

B.對被檢查人的技術秘密適當保密

C.根據需要對藥品質量進行抽查檢驗

D.定期公告藥品質量抽驗結果

E.對有證據證明可能危害人體健康的藥品采取查封和扣押措施

正確答案：B,

第 12 題 (單項選擇題) A型 >

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規定，中藥飲片必須印有或者貼有

A.標簽 B.拉丁文名稱

C.中藥飲片標識 D.功能與主治

E.禁忌

正確答案：A,

第 13 題 (單項選擇題) A型 >

根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規定，申請進口的藥品，未在生產國家或者地區獲得上市許可的

A.在限定條件下可以依法批準進口

B.不允許進口

C.經出口國或地區藥品管理部門批準后可以進口

D.只要有市場就可以進口

E.可無條件進口

正確答案：A,

第 14 題 (單項選擇題) A型 >

根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，確定麻醉藥品和第一類精神藥品定點批發企業布局的部門是

A.省級衛生行政部門

B.省級藥品監督管理部門

C.國務院衛生行政部門

D.地市級藥品監督管理部門

E.國家藥品監督管理部門

正確答案：E,

第 15 題 (單項選擇題) A型 >

根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，麻醉藥品和第一類精神藥品的區域性批發企業

A.應當經國家藥品監督管理局批準

B.可以自行向鄰省的醫療機構供應第一類精神藥品以便滿足邊遠地區的需求

C.應當經所在地衛生行政部門批準，向本省內銷售第一類精神藥品

D.可以向科研單位提供麻醉藥品和第一類精神藥品小包裝原料藥

E.應當在申請認定資格前，2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規規定的行為

正確答案：E,

第 16 題 (單項選擇題) A型 >

根據《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定》，不需要辦理《印鑒卡》變更手續的項目是

A.醫療機構法定代表人的變更

B.醫療管理部門負責人的變更

C.藥劑科主任的變更

D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師的變更

E.麻醉藥品采購人員的變更

正確答案：D,

第 17 題 (單項選擇題) A型 >

《醫療用毒性藥品管理辦法》中關于毒性藥品的管理正確的是

A.采購毒性中藥材，包裝材料上無須標注生標志

B.擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得并處以警告

C.調配毒性藥品時，未標明“生用”的，應當付炮制品

D.每次處方劑量不得超過三日極量

E.科研和教學單位可以使用毒性藥品

正確答案：C,

第 18 題 (單項選擇題) A型 >

根據《執業藥師資格制度暫行規定》，執業藥師繼續教育實行

A.考核制度 B.考試制度

C.核準制度 D.登記制度

E.注冊制度

正確答案：D,

第 19 題 (單項選擇題) A型 >

根據衛生部等九部委局《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，基本藥物納入基本醫療保障藥品報銷目錄的比例是

A. 60% B. 70%

C. 80% D. 90%

E. 100%

正確答案：E,

第 20 題 (單項選擇題) A型 >

根據《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據是

A.安全性評估結果

B.藥物經濟學

C.臨床藥理學

D.藥品通用名稱

E.臨床治療首選程度

正確答案：C,

（責任編輯：hbz）

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