多項選擇題
共20題。每題l分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。
121.2011年底,已納入電子監(jiān)管的復方制劑包括
A.含可卡因類復方制劑
B.含可待因復方口服溶液
C.含麻黃堿類復方制劑
D.含氫可酮類復方制劑
E.含地芬諾酯復方制劑
122.我國現(xiàn)行的藥品質量管理規(guī)范包括
A.藥物非臨床研究質量管理規(guī)范
B.藥物臨床試驗質量管理規(guī)范
C.藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范
E.藥品調(diào)劑質量管理規(guī)范
123.根據(jù)我國中藥管理的有關規(guī)定,下列說法正確的是
A.從國外引種的中藥材,必須經(jīng)國務院審核批準方可銷售
B.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材和中藥飲片
C.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材應標明產(chǎn)地
D.生產(chǎn)沒有實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片,可不經(jīng)有關部門批準,取得批準文號
E.中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽
124.下列不能在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場經(jīng)批準設點銷售的藥品是
A.處方藥
B.非處方藥
C.麻醉藥品
D.生物制品
E.放射藥品
125.依照《中華人民共和國藥品管理法》,國家實行的藥品管理制度有
A.處方藥和非處方藥分類管理制度
B.中藥品種保護制度
C.藥品儲備制度
D.基本醫(yī)療保險制度
E.新藥創(chuàng)新制度
126.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構變更藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可事項,應當辦理變更登記手續(xù)而未辦理的
A.只要是合格藥品,不影響生產(chǎn)經(jīng)營
B.由原發(fā)證部門給予警告
C.責令限期補辦變更登記手續(xù)
D.逾期不補辦的,宣布其三證無效
E.吊銷其三證
127.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,下列說法正確的是
A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品和精神藥品原料藥
C.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量制定年度生產(chǎn)計劃
E.國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制
128.按第一類精神藥品管理的是
A.丁丙諾啡
B.哌醋甲酯
C.氟西泮
D.異戊巴比妥
E.三唑侖
129.《處方管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買
A.麻醉藥品
B.兒科處方的藥品
C.老年科處方的藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.婦科處方的藥品
130.執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括
A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.劑量、用法的正確性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.藥品金額的準確性
E.是否有重復給藥現(xiàn)象
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