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第 1 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質量及其監督檢驗 >
在規定條件下藥品保持安全性和有效性的能力屬()
A.有效性
B.安全性
C.穩定性
D.均一性
E.經濟性
正確答案:C,
第 2 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質量及其監督檢驗 >
藥物制劑的每一單位產品都符合有效性、安全性的規定要求屬()
A.有效性
B.安全性
C.穩定性
D.均一性
E.經濟性
正確答案:D,
第 3 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質量及其監督檢驗 >
按規定的適應證和用法、用量使用藥品后,人體產生毒副反應的程度屬()
A.有效性
B.安全性
C.穩定性
D.均一性
E.經濟性
正確答案:B,
第 4 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質量及其監督檢驗 >
用“三致”、各種毒副反應來衡量哪種特性()
A.有效性
B.安全性
C.穩定性
D.均一性
E.經濟性
正確答案:B,
第 5 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質量及其監督檢驗 >
國家推行GLP、GCP、GMP、GSP、GAP等質量管理制度的原因是因為藥品的()
A.生命關聯性
B.高質量性
C.公共福利性
D.高度專業性
E.品種多樣性
正確答案:B,
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