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2012年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥劑學(xué)》重點(diǎn)知識(shí)總結(jié)(五十七)

發(fā)表時(shí)間:2012/7/4 10:39:57 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

2012年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間已經(jīng)確定,為10月13、14日。為幫助考生全面的了解執(zhí)業(yè)西藥師考試教材的相關(guān)重點(diǎn),以下是中大網(wǎng)校為大家整理了執(zhí)業(yè)西藥師考試西藥知識(shí)二的相關(guān)知識(shí),希望對(duì)廣大考生提供幫助,并祝您在考試中取得優(yōu)異成績。

3.緩釋、控釋制劑

1)單劑量、雙周期交*試驗(yàn)

2)多劑量、雙周期穩(wěn)態(tài)研究

第十七章藥物制劑的配伍變化與相互作用

重點(diǎn)內(nèi)容

藥物制劑的配伍變化

次重點(diǎn)內(nèi)容

注射劑的配伍變化

考點(diǎn)摘要

本章為本書新增章

一、物理配伍變化【掌】

1.析出沉淀或分層

2.潮解、液化和結(jié)塊

3.分散狀態(tài)或粒徑變化

二、化學(xué)的配伍變化【掌】

1.變色

2.混濁和沉淀

3.產(chǎn)氣

4.分解破壞、療效下降

5.發(fā)生爆炸三、藥理的配伍變化【掌】:

指藥物配伍使用后,在體內(nèi)過程中相互作用影響,造成的藥理作用變化。

四、注射液配伍變化的主要原因【熟】

1.溶劑組成改變

2.pH值改變

3.緩沖劑

4.離子作用

5.直接反應(yīng)

6.鹽析作用

7.配合量

8.混合的順序

9.反應(yīng)時(shí)間

10.氧與二氧化碳的影響

11.光敏感性

12.成分的純度

生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)歷年考題

A型題

1.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是

A.逆濃度關(guān)進(jìn)行的消耗能量過程

B.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

C.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

D.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程

E.有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程

(答案D)

2.不影響藥物胃腸道吸收的因素是

A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性 B.藥物從制劑中的溶出速度

C.藥物的粒度 D.藥物旋光度

E.藥物的晶型

(答案D)

3.不是藥物胃腸道吸收機(jī)理的是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.滲透作用 D.胞飲作用 E.被動(dòng)擴(kuò)散

(答案C)

4.下列哪項(xiàng)符合劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律

A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(css)min的算術(shù)平均值

B.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC

C.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC

D.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)

E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(css)max與(Css)min的幾何平均值

(答案B)

5.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h~,則它的生物半衰期

A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h (答案C)

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