2020年執業西藥師考試備考模擬練習題

1、藥物的親脂性與生物活性的關系是(　)

A.增強親脂性，有利于吸收，活性增強

B.降低親脂性，不利于吸收，活性下降

C.增強親脂性，使作用時間縮短

D.適度的親脂性有最佳活性

E.降低親脂性，使作用時間延長

2、不符合藥物代謝中結合反應特點的是(　)

A.無需酶的催化即可進行

B.在酶催化下進行

C.形成水溶性代謝物，利于排泄

D.形成共價鍵的過程

E.形成極性更大的化合物

3、屬于非經胃腸道給藥的制劑是(　)

A.維生素C片

B.鹽酸環丙沙星膠囊

C.西地碘含片

D.布洛芬混懸滴劑

E.氯雷他定糖漿

4、粉末直接壓片時，可兼作稀釋劑、黏合劑、崩解劑的輔料是(　)

A.淀粉

B.糖粉

C.氫氧化鋁

D.糊精

E.微晶纖維素

5、表面活性劑具有溶血作用，下列說法或溶血性排序正確的是(　)

A.非離子表面活性劑溶血性最強

B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫

C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱

D.陽離子表面活性劑溶血性比較弱

E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚

【參考答案及解析】

1、答案：D

解析：藥物親水性或親脂性的過高或過低都對藥效產生不利影響。P值越大，藥物脂溶性越高。當藥物脂溶性較低時，隨著脂溶性增大，藥物的吸收性先提高后降低，成拋物線的變化規律。

2、答案：A

解析：結合反應是在酶的催化下將內源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸鹽、氨基酸、谷胱甘肽等結合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產物中。通過結合使藥物去活化以及產生水溶性的代謝物有利于從尿和膽汁中排泄。

藥物結合反應分兩步：首先是內源性小分子物質被活化，然后經酶催化與藥物或藥物在第Ⅰ相代謝物結合，形成代謝結合物。

3、答案：C

解析：含片為口腔黏膜給藥。

4、答案：E

5、答案：B

1、下列關于制的正確敘述是(　)

A.將藥物粉末、結晶或浸膏狀態的藥物加工成便于病人使用的給藥形式稱為制劑

B.制劑是各種藥物劑型的總稱

C.凡按醫師處方專為某一病人調制的并指明具體用法、用量的藥劑稱為制劑

D.一種制劑可有多種劑型

E.根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療、診斷或預防的需要而制成的藥物應用形式的具體品種

2、劑型分類方法不包括(　)

A.按形態分類

B.按分散系統分類

C.按治療作用分類

D.按給藥途徑

E.按制法分類

3、按分散系統分類的藥物劑型不包括(　)

A.固體分散型

B.注射型

C.微粒分散型

D.混懸型

E.氣體分散型

4、羧酸類藥物成酯后，其化學性質變化是(　)

A.脂溶性增大，易離子化

B.脂溶性增大，不易通過生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增大

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強

5、已知苯巴比妥的pKa約為7.4，在生理pH為7.4的情況下，其以分子形式存(　)

在的比例是

A.30%

B.40%

C.50%

D.75%

E.90%

1、答案： E

解析： 制劑的概念

根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療、診斷或預防的需要而制成的藥物應用形式的具體品種，稱為藥物制劑，簡稱制劑(preparations)。應當說明的是，凡按醫師處方專為某一病人調制的并指明具體用法、用量的藥劑稱為方劑，方劑一般是在醫院藥房中調配制備的，研究方劑的調制理論、技術和應用的科學稱為調劑學。

2、答案： C

解析： 劑型的分類：按形態分類、按分散系統分類、按給藥途徑、按給藥途徑。

3、答案：B

解析：按分散系統分類

這種分類方法，便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征，但不能反映用藥部位與用藥方法對劑型的要求，甚至一種劑型由于分散介質和制法不同，可以分到幾個分散體系中，如注射劑就可分為溶液型、混懸型、乳劑型等。

(1)溶液型 這類劑型是藥物以分子或離子狀態存在分散于分散介質中所構成的均勻分散體系，也稱為低分子溶液，如芳香水劑、溶液劑、糖漿劑、甘油劑、醑劑、注射劑等。

(2)膠體溶液型 這類劑型是藥物以高分子形式分散在分散介質中所形成的均勻分散體系，也稱為高分子溶液，如膠漿劑、火棉膠劑、涂膜劑等。

(3)乳劑型 這類劑型是油類藥物或藥物油溶液以液滴狀態分散在分散介質中所形成的非均勻分散體系，如口服乳劑、靜脈注射乳劑等。

(4)混懸型 這類劑型是固體藥物以微粒狀態分散在分散介質中所形成的非均勻分散體系，如合劑、洗劑、混懸劑等。

(5)氣體分散型 這類劑型是液體或固體藥物以微粒狀態分散在氣體分散介質中所形成的分散體系，如氣霧劑。

(6)微粒分散型 這類劑型通常是藥物以不同大小微粒呈液體或固體狀態分散，如微球劑、微囊劑、納米囊等。

(7)固體分散型 這類劑型是固體藥物以聚集體狀態存在的分散體系，如片劑、散劑、顆粒劑、丸劑等。

4、答案：D

5、答案：C

解析：酸性藥物的pKa值大于消化道體液pH時(pKa>pH)，分子型藥物所占比例高;當pKa=pH時，非解離型和解離型藥物各占一半。

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（責任編輯：）

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