2020年藥師考試藥事管理與法規(guī)科目提分題
1.不屬于特殊管理的藥品是:(B)
A. 麻醉藥品
B. 阿托品片
C. 苯巴比妥片
D. 精神藥品
E. 放射性藥品
2.國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng):(B)
A. 核實(shí)制度
B. 報(bào)告制度
C. 公布制度
D. 登記制度
E. 公告制度
3.制定《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的依據(jù)是: (C)
A. 國(guó)家法律、法規(guī)
B. 中華人民共和國(guó)藥品管理法
C. 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例
D. 保證人民用藥安全
E. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品稱:(D)
A. 藥品直銷
B. 首營(yíng)企業(yè)
C. 購(gòu)進(jìn)藥品
D. 首營(yíng)品種
E. 藥品營(yíng)銷
5.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為: (D)
A. GMP B. GAP C. GCP D.GSP E.GLP
6.藥品零售企業(yè)憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方調(diào)配:(D)
A. 第一類精神藥品
B. 麻醉藥品
C. 放射性藥品
D. 第二類精神藥品
E. 非處方藥
7.藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行: (D)
A. 復(fù)核制度
B. 檢驗(yàn)制度
C. GCP
D. 檢查制度
E. GMP
8.藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是:(A)
A. 假藥 B. 劣藥 C. 按劣藥管理 D.按假藥管理 E.仿制藥
9.違反藥品管理法規(guī)定.提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證的,除吊銷許可證外,還應(yīng):(A)
A. 五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款
B. 五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款
C. 五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上四萬(wàn)元以下的罰款
D. 五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上二萬(wàn)元以下的罰款
E. 五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上六萬(wàn)元以下的罰
10.應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的是:(D)
A. 醫(yī)院藥劑科人員
B. 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人
C. 藥庫(kù)保管員
D. 藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E. 藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人
11.批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后: (A)
A.1年 B.5年 C.3年 D.4年 E.2年
12.無(wú)下列證書,不得經(jīng)營(yíng)化學(xué)藥品: (B)
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
D.《GLP認(rèn)證證書》
E.《GMP認(rèn)證證書》
13.國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性約品,實(shí)行:(D)
A. 分類管理
B. 專人管理
C. 科學(xué)管理
D. 特殊管理
E. 注冊(cè)管理
14.國(guó)家實(shí)行處方藥與非處方藥:(B)
A. 特殊管理制度
B. 分類管理制度
C. 放開(kāi)管理制度
D. 注冊(cè)審批制度
E. 藥品保護(hù)制度
15.用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是 : (A)
A. 藥品 B. 特殊藥品 C.保健品 D化學(xué)品 E. 輔料
16.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳的是:(C)
A. 甲類非處方藥 B. 非處方藥 C.處方藥
D. 乙類非處方藥 E. 中成藥
17.藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是: (B)
A. 中藥 B. 劣藥 C. 假劣藥品 D.假藥 E.西藥
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