2020年西藥師考試藥事管理科目基礎鞏固題

1、《藥品經營質量管理規范》規定，藥品零售和零售連鎖企業應在營業店堂的顯著位置懸掛

A.藥品經營企業許可證

B.GSP認證證書

C.營業執照

D.執業人員的執業證明

E.執業人員學歷證

題型：A-E:多選

答案：ACD

2、藥品批發倉庫應具有的設施和設備包括

A.便于藥品陳列展示的設備

B.藥品與地面之間保持一定距離的設備

C.必要的藥品檢驗、驗收、養護設備

D.監測和調節溫、濕度的設備

E.適宜包裝物料等的貯存場所和設備

題型：A-E:多選

答案：BDE

解析：

3、藥品批發企業不準將藥品售給

A.藥品零售單位

B.無經營許可證的藥品經營單位

C.無營業執照的藥品經營單位

D.無執業許可的醫療機構

E.三級甲等醫院

題型：A-E:多選

答案：BCD

4、藥品質量驗收的要求是

A.嚴格按照法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質量進行逐批驗收

B.驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，在符合規定的場所進行，在規定時限內完成

C.驗收抽取的樣品應具有代表性

D.驗收應按有關規定做好驗收記錄，驗收記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年

E.驗收首營品種，還應進行藥品內在質量的檢驗，對首營品種(含新規格、新劑型、新包裝等)應進行合法性和質量基本情況的審核

題型：A-E:多選

答案：ABCDE

5、銷售特殊管理的藥品

A.應嚴格按照國家有關規定，憑蓋有醫療單位公章的醫生處方限量供應

B.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章

C.處方保存2年

D.正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項

E.經執業藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱的人員審核后方可調配和銷售

題型：A-E:多選

答案：ABC

6、藥品經營企業進貨、出庫做法正確的是

A.企業應把藥品質量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位

B.藥品出庫應遵循"先產先出"、"近期先出"和按批號發貨的原則

C.購進藥品應是合法企業所生產和經營的藥品

D.購進藥品應具有法定的質量標準

E.購進藥品應具有法定的批準文號和生產批號(國家未有規定者除外)

題型：A-E:多選

答案：ABCDE

7、批發企業藥品出庫應作好藥品質量跟蹤記錄，保存至

A.有效期后一年，不少于二年

B.有效期后一年，不少于三年

C.有效期后一年，不少于四年

D.有效期后一年，不少于五年

E.有效期后三年，不少于三年

題型：A-E:單選

答案：B

解析：

8、銷售特殊管理的藥品，應嚴格按照國家有關規定，憑蓋有醫療單位公章的醫師處方限量供應

A.執業藥師應在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年

B.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章，處方保存三年

C.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年

D.執業藥師應在處方上簽字或蓋章，處方保存三年

E.銷售及復核人員均應在處方上簽字蓋章;處方保存一年

題型：A-E:單選

答案：C

解析：

9、依照《藥品經營質量管理規范》規定，藥品拆零銷售時應在藥袋上寫明的內容包括

A.藥品名稱、服法、用量、有效期

B.藥品名稱、規格、服法、用量

C.藥品名稱、規格、有效期

D.藥品名稱、規格、服法、用量、有效期

E.藥品名稱、規格、服法、用量、有效期、貯藏

題型：A-E:單選

答案：D

10、《藥品經營質量管理規范》規定，藥品零售企業對首營企業和首營品種應分別審核

A.供貨能力和合法資格

B.優惠條件和藥品質量

C.合法資格和藥品質量

D.供貨能力和優惠條件

E.藥品質量和供貨能力

題型：A-E:單選

答案：C

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（責任編輯：）

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