2020年執業西藥師資格考試《西藥一》精選題訓練

A：無吸收過程，直接進入體循環的注射給藥方式是

A.肌內注射

B.皮下注射

C.椎管給藥

D.皮內注射

E.靜脈注射

參考答案：E

答案解析：靜脈給藥無吸收過程，直接進入體循環。

A.皮內注射

B.皮下注射

C.肌內注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注

1.青霉素過敏性試驗的給藥途徑是

2.短效胰島素的常用給藥途徑是

參考答案：A、B

答案解析：過敏性試驗的給藥途徑是皮內給藥;胰島素常用給藥途徑是皮下給藥。

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.陰道黏膜給藥

D.口腔黏膜給藥

E.肌內注射給藥

1.多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是

2.不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是

3.藥物先經結締組織擴散，再經毛細血管和淋巴進入血液循環，可注射溶液劑、混懸劑、乳劑

參考答案：B、A、E

答案解析：肺部給藥多以氣霧劑給藥;靜脈給藥不存在吸收過程;藥物先經結締組織擴散，再經毛細血管和淋巴進入血液循環，可注射溶液劑、混懸劑、乳劑的是肌內注射給藥。

X：下列劑型給藥可以避免首過效應的有

A.注射劑

B.氣霧劑

C.口服溶液

D.舌下片

E.腸溶片

參考答案：ABD

答案解析：口服溶液、腸溶片都是經胃腸道給藥制劑存在肝首過效應。

X：下述制劑中可快速起效的是

A.氣霧劑

B.舌下片

C.經皮吸收制劑

D.鼻黏膜給藥

E.靜脈滴注給藥

參考答案：ABDE

答案解析：經皮吸收制劑吸收慢，起效緩慢。

A：高血漿蛋白結合率藥物的特點是

A.吸收快

B.代謝快

C.排泄快

D.組織內藥物濃度高

E.與高血漿蛋白結合率的藥物合用易出現毒性反應

參考答案：E

答案解析：應用蛋白結合率高的藥物時，當給藥劑量增大使蛋白結合出現飽和，劑量上再有小小的改變就會使游離藥物濃度產生很大的變化，或者同時給予另一種蛋白結合能力更強的藥物后，由于競爭作用將其中一個蛋白結合能力較弱的藥物置換下來，使游離藥物濃度增大，從而引起藥理作用顯著增強，對于毒副作用較強的藥物，易發生用藥安全性問題。

X：影響藥物從血液向其他組織分布的因素有

A.藥物與組織親和力

B.血液循環速度

C.給藥途徑

D.血管通透性

E.藥物與血漿蛋白結合率

參考答案：ABDE

答案解析：給藥途徑影響吸收不影響分布。其他選項均是影響藥物分布的因素。

A：關于藥物代謝的錯誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內發生化學結構變化的過程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產物比原藥物的極性小、水溶性差

D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物胃腸道代謝率很高

E.一般代謝產物比原藥物更易于從腎臟排泄

參考答案：C

答案解析：藥物代謝產物的極性一般比原藥大，但是也有一些藥物代謝產物的極性降低。

A：屬于藥物代謝第Ⅱ相反應的是

A.氧化

B.羥基化

C.水解

D.還原

E.乙酰化

參考答案：E

答案解析：第Ⅱ相反應是結合反應，含極性基團的原形藥物或第I相反應生成的代謝產物與機體內源性物質結合生成結合物，增加藥物的極性和水溶性，有利于藥物的排泄。ABCD均是第I相反應。

A：隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉運期間重吸收而返回門靜脈的現象是

A.零級代謝

B.首過效應

C.被動擴散

D.腎小管重吸收

E.腸肝循環

參考答案：E

答案解析：腸-肝循環是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經門靜脈返回肝臟，重新進入血液循環的現象。

A.解離多、重吸收少、排泄快

B.解離少、重吸收多、排泄慢

C.解離多、重吸收多、排泄慢

D.解離少、重吸收少、排泄快

E.解離多、重吸收多、排泄快

1.在腎小管中，弱酸性藥物在酸性尿中的特點是

2.在腎小管中，弱酸性藥物在堿性尿中的特點是

3.在腎小管中，弱堿性藥物在酸性尿中的特點是

參考答案：B、A、A

答案解析：酸酸堿堿促吸收，酸堿堿酸促排泄。

X：以下影響藥物腎排泄的因素說法正確的是

A.藥物的脂溶性影響腎小管的重吸收

B.藥物的解離分數受pKa和尿液pH影響，進而影響重吸收

C.血漿蛋白結合率影響腎小球的濾過，但不影響腎小管分泌

D.尿量、合并用藥及疾病也會影響腎排泄

E.游離藥物通過膜孔擴散方式進行腎小球濾過

參考答案：ABCDE

答案解析：五個選項敘述都是正確的，需準確掌握。

A.肝臟

B.腎臟

C.肺

D.膽

E.心臟

1.藥物排泄的主要器官是

2.吸入氣霧劑藥物的主要吸收部位是

3.進入腸肝循環的藥物的來源部位是

4.藥物代謝的主要器官是

參考答案：B、C、A、D

答案解析：屬于基礎知識點，注意掌握。

A.酶誘導作用

B.膜動轉運

C.血腦屏障

D.腸肝循環

E.蓄積效應

1.某些藥物促進自身或其他合用藥物代謝的現象屬于

2.通過細胞膜的主動變形將藥物攝入細胞內或從細胞內部釋放到細胞外的過程屬于

參考答案：A、B

答案解析：某些化學物質能提高肝藥酶活性，增加自身或其他藥物的代謝速率，此現象稱酶誘導。具有酶誘導作用的物質叫酶誘導劑。如苯巴比妥、苯妥英鈉。

生物膜具有一定的流動性，它可以通過主動變形，膜凹陷吞沒液滴或微粒，將某些物質攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外，此過程稱膜動轉運。

A.首過效應

B.肝腸循環

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障

1.降低口服藥物生物利用度的因素是

2.影響藥物進入中樞神經系統發揮作用的因素是

3.影響藥物排泄，延長藥物體內滯留時間的因素是

參考答案：A、C、B

答案解析：降低口服藥物生物利用度的因素是首過效應;血腦屏障影響藥物進入中樞神經系統發揮作用;肝腸循環影響藥物排泄，延長藥物體內滯留時間

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（責任編輯：）

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