《西藥一》執業藥師2020年強化練習模擬試題

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除

1.藥物從給藥部位進入體循環的過程是

2.藥物從體循環向各組織、器官或者體液轉運的過程是

參考答案：A、B

答案解析：藥物的吸收是藥物從給藥部位進入體循環的過程;藥物的分布是藥物從體循環向各組織、器官或者體液轉運的過程。

A：關于易化擴散的錯誤表述是

A.又稱中介轉運

B.不需要細胞膜載體的幫助

C.有飽和現象

D.存在競爭抑制現象

E.轉運速度大大超過被動擴散

參考答案：B

答案解析：易化擴散屬于載體轉運需要細胞膜載體的幫助。

A：關于藥物通過生物膜轉運特點的正確表述是

A.被動轉運的物質可由高濃度區向低濃度區轉運，解離度小，脂溶性大的藥物可通過簡單擴散吸收

B.一些生命必需物質和有機酸、堿等弱電解質的離子型化合物都能通過被動擴散吸收

C.單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素主要通過膜動轉運吸收，具有結構特異性，都有本身獨立的轉運特性

D.易化擴散的轉運速率低于被動擴散

E.胞飲作用對于蛋白質和多肽的吸收不重要

參考答案：A

答案解析：BC選項都是通過主動轉運吸收，D選項易化擴散的轉運速率高于被動擴散，E選項膜動轉運是蛋白質和多肽的重要吸收方式。

A.主動轉運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉運

E.濾過

1.藥物借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是

2.在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是

3.藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是

參考答案：A、C、B

答案解析：借助載體或酶促系統逆濃度轉運應該是主動轉運，順濃度轉運應該是易化擴散，簡單擴散不需要借助載體，順濃度轉運。

A.濾過

B.簡單擴散

C.主動轉運

D.易化擴散

E.膜動轉運

1.維生素B12在回腸末端部位吸收的方式

2.微粒給藥系統通過吞噬作用進入細胞的過程屬于

參考答案：C、E

答案解析：維生素B12在回腸末端部位吸收的方式是主動轉運，吞噬屬于膜動轉運。

A：關于脂溶性的說法，正確的是

A.脂水分配系數適當，藥效為好

B.脂水分配系數愈小，藥效愈好

C.脂水分配系數愈大，藥效愈好

D.脂水分配系數愈小，藥效愈低

E.脂水分配系數愈大，藥效愈低

參考答案：A

答案解析：脂水分配系數適當藥效為好，并不是越大藥效越好。

A：人體胃液約0.9-1.5，下面最易吸收的藥物是

A.奎寧(弱堿pKa 8.0)

B.卡那霉素(弱堿pKka 7.2)

C.地西泮(弱堿pKa 3.4)

D.苯巴比妥(弱酸pKa 7.4)

E.阿司匹林(弱酸pKa 3.5)

參考答案：D

答案解析：酸酸堿堿促吸收，酸性藥物pKa越大越易被吸收。

X：胃排空速率快對藥物吸收可能產生的影響

A.水楊酸鹽、螺內酯吸收減少，阿司匹林、紅霉素吸收增多

B.氫氧化鋁凝膠、胃蛋白酶療效下降

C.在腸道特定部位吸收的藥物吸收減少

D.影響止痛藥藥效及時發揮

E.延遲腸溶制劑療效的出現

參考答案：ABC

答案解析：胃排空速率慢影響止痛藥及時發揮藥效;胃排空速率促進腸溶制劑療效的出現。

A：藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是

A.溶液型

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液

參考答案：D

答案解析：包衣片崩解慢，吸收慢。

A.表面活性劑

B.絡合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑

1.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是

2.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是

3.若使用過量，可能導致片劑崩解遲緩的制劑輔料是

參考答案：C、A、E

答案解析：崩解劑能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒;表面活性劑能夠影響生物膜通透性;黏合劑若使用過量，可能導致片劑崩解遲緩。

X：與藥物吸收有關的生理因素是

A.胃腸道的pH值

B.藥物的pKa

C.食物中的脂肪量

D.藥物的粒徑

E.主藥和輔料的理化性質及其相互作用

參考答案：AC

答案解析：BDE屬于藥物因素。

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度

生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類

1.阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于

2.卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于

參考答案：A、B

答案解析：體內吸收取決于低的因素，所以高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于滲透效率，低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于溶解速率。

A：不能避免肝臟首過效應的吸收途徑是

A.胃黏膜吸收

B.肺黏膜吸收

C.鼻黏膜吸收

D.口腔黏膜吸收

E.陰道黏膜吸收

參考答案：A

答案解析：胃黏膜吸收的制劑屬于經胃腸道給藥不能避免肝臟首過效應

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