【A型題】

1.以中醫藥理論為指導，運用現代科學技術，研究中藥藥劑的配制理論、生產技術、質量控制與合理應用的綜合性應用技術科學，稱為D

A.中成藥學 B.中藥制劑學 C.中藥調劑學 D.中藥藥劑學 E.工業藥劑學

2.研究中藥方劑調配技術、理論和應用的科學，稱為C

A.中成藥學 B.中藥制劑學 C.中藥調劑學

D.中藥藥劑學 E.中藥方劑學

3.《藥品生產質量管理規范》的簡稱是A

A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP

4.非處方藥的簡稱是B

A.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP

5.《中華人民共和國藥典》第一版是E

A.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版 E.1953年版

6.中國現行藥典是E

A.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版

E.2005年版

7.《中華人民共和國藥典》是B

A.國家組織編纂的藥品集

B.國家組織編纂的藥品規格標準的法典

C.國家食品藥品監督管理局編纂的藥品集

D.國家食品藥品監督管理局編纂的藥品規格標準的法典

E.國家藥典委員會編纂的藥品集

8.世界上第一部藥典是C

A.《佛洛倫斯藥典》 B.《紐倫堡藥典》 C.《新修本草》

D.《太平惠民和劑局方》 E.《神農本草經》

9.藥品生產、供應、檢驗及使用的主要依據是B

A.藥品管理法 B.藥典 C.藥品生產質量管理規范

D.藥品經營質量管理規范 E.調劑和制劑知識

10.藥材在進行提取或用于直接入藥前所進行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程，稱為E

A.中藥制劑 B.中藥制藥 C.中藥凈化 D.中藥純化 E.中藥前處理

11.我國最早的制藥技術專著《湯液經》的作者是C

A.后漢張仲景 B.晉代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李時珍

12.我國第一部由政府頒布的中藥成方配本是C

A.《神農本草經》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和劑局方》 D.《經史證類備急本草》 E.本草綱目

13.將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于A

A.按照分散系統分類 B.按照給藥途徑分類

C.按照制備方法分類 D.按照物態分類 E.按照性狀分類

14.根據《局頒藥品標準》將原料藥加工制成的制品，稱為C

A.調劑 B.藥劑 C.制劑 D.方劑 E.劑型

15.中藥材經過加工制成具有一定形態的成品，稱為B

A.成藥 B.中成藥 C.制劑 D.藥品 E.劑型

16.根據療效確切、應用廣泛的處方大量生產的藥品稱為A

A.成藥 B.中成藥 C.制劑 D.藥品 E.藥物

17.對我國藥品生產具有法律約束力的是D

A.《美國藥典》 B.《英國藥典》 C.《日本藥局方》

D.《中國藥典》 E.《國際藥典》

18.《中華人民共和國藥典》一部收載的內容為E

A.中草藥 B.化學藥品 C.生化藥品 D.生物制品

E.中藥

19.下列敘述中不屬于中藥藥劑學任務的是E

A.吸收現代藥劑學及相關學科中的有關理論、技術、方法

B.完善中藥藥劑學基本理論

C.研制中藥新劑型、新制劑

D.尋找中藥藥劑的新輔料

E.合成新的藥品

20.最早實施GMP的國家是B

A.法國，1965年 B.美國，1963年 C.英國，1964年

D.加拿大，1961年 E.德國，1960年

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